Preuve que l’immunité à réaction croisée des coronavirus humains courants influence la réponse au SRAS-CoV-2

Une étude récente publiée dans la revue AntibiotiquesDes chercheurs en Arabie saoudite et aux États-Unis ont étudié les réponses immunitaires et la réactivité croisée des immunoglobulines G (IgG) chez des personnes infectées par le coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV) et le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2).

Crédit image : NIAID

Les CoV humains (HCoV) sont des virus à acide ribonucléique (ARN) Corona virus Une famille qui peut causer un syndrome grippal, une pneumonie, une bronchite et une exacerbation d’une maladie pulmonaire sous-jacente. Le SRAS-CoV-2, un nouveau bêta-CoV qui cause la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), identifié pour la première fois à Wuhan, en Chine, a jusqu’à présent causé plus de 757 millions de cas et 6,85 millions de décès dans le monde.

Une autre maladie respiratoire infectieuse, le MERS, a été signalée pour la première fois au Moyen-Orient en 2012. À l’échelle mondiale, environ 2 600 cas de MERS-CoV ont été signalés à ce jour. Le MERS-CoV circule dans la région et provoque des épidémies communautaires répétées. Plusieurs variantes du SRAS-CoV-2 sont apparues tout au long de la pandémie de Covid-19. L’effet de ces souches sur l’immunité contre le virus peut être affecté par une exposition antérieure à des CoV apparentés tels que le MERS-CoV, le SRAS-CoV et les CoV saisonniers.

Le SARS-CoV, le SARS-CoV-2 et le MERS-CoV partagent une homologie de séquence significative et des épitopes potentiels au-delà de l’obtention de réponses immunitaires adaptatives. De plus, des niveaux élevés de réactivité croisée ont été observés entre les épitopes des cellules B et T et les anticorps contre les protéines structurelles des virus de type SRAS et du SRAS-CoV-2. Néanmoins, il existe des preuves limitées de réactivité croisée entre le MERS-CoV et le SARS-CoV-2.

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Recherche et découvertes

La présente étude a évalué les réponses immunitaires humorales contre le SARS-CoV-2 et le MERS-CoV chez des individus saoudiens. Les participants éligibles étaient âgés de 18 ans ou plus et ont été recrutés dans quatre groupes : témoins naïfs d’infection par le MERS-CoV/SARS-CoV-2 (C-Gp), personnes infectées par le SARS-CoV-2 (SV-Gp), MERS les sujets infectés par le -CoV- (MV-Gp) et les sujets infectés par le MERS-CoV et le SARS-CoV-2 (SV-MV-Gp).

Les participants sans test de réaction en chaîne par polymérase (PCR) et ceux qui souffraient d’une maladie immunologique connue, d’une malignité ou d’un traitement immunosuppresseur ont été exclus. Des échantillons de sérum ont été prélevés et testés pour les anticorps contre le MERS-CoV et le SARS-CoV-2 par dosage immuno-enzymatique (ELISA). Plus précisément, les anticorps IgG contre l’antigène MERS-CoV S1 et le domaine de liaison au récepteur (RBD) du pic SARS-CoV-1 ont été mesurés dans le sérum.

Trente-quatre participants ont été recrutés, dont 12 femmes avec un âge moyen de 40,3 ans. Treize participants étaient des témoins ; Huit avaient une infection par le SRAS-CoV-2, cinq avaient des antécédents d’infection par les deux virus et huit avaient une infection par le MERS-CoV. La plupart des participants (97 %) ont reçu au moins deux doses du vaccin COVID-19.

Tous les participants SV-MV-Gp et SV-Gp ont été vaccinés deux fois et trois ont reçu un rappel. Les témoins et les individus infectés par le SRAS-CoV-2 seul n’ont montré aucune réactivité contre l’antigène MERS-CoV S1, tandis que trois participants MV-Gp et deux participants SV-MV-Gp ont montré une réactivité. Parmi les participants SV-MV-Gp, 40 % avaient une réactivité IgG limite positive contre le MERS-CoV, contre 37,5 % des sujets MV-Gp. Les taux d’IgG entre les sujets MV-Gp et SV-MV-Gp étaient statistiquement corrélés.

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Conclusion

En résumé, l’étude a montré que les sujets ayant des antécédents d’infections par le SARS-CoV-2 et le MERS-CoV présentaient des taux d’IgG significativement plus élevés contre le MERS-CoV que ceux infectés par le MERS-CoV. Les résultats suggèrent que la réactivité croisée des HCoV courants peut façonner l’immunité au SRAS-CoV-2. Notamment, la taille de l’échantillon était petite, justifiant de futures études multicentriques à grande échelle.

Écrit par

Tarun Sai Lomé

Tarun est un écrivain basé à Hyderabad, en Inde. Il est titulaire d’une maîtrise en biotechnologie de l’Université d’Hyderabad et s’intéresse à la recherche scientifique. Il s’intéresse à la lecture d’articles de recherche et de revues de littérature et a un penchant pour l’écriture.

Citations

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  • quoi

    Sai Lomde, Tarun. (2023, 28 février). Preuve que la réactivité croisée des coronavirus humains courants peut influencer la réponse au SRAS-CoV-2. Actualités-Médecine. Extrait le 28 février 2023 de https://www.news-medical.net/news/20230228/Evidence-that-cross-reactive-immunity-from-common-human-coronaviruses-can-influence-response-to-SARS -CoV-2.aspx.

  • député

    Sai Lomde, Tarun. « Preuve que l’immunité à réaction croisée des coronavirus humains courants peut influencer la réponse au SRAS-CoV-2 ». Actualités-Médecine. 28 février 2023. .

  • Chicago

    Sai Lomde, Tarun. « Preuve que l’immunité à réaction croisée des coronavirus humains courants peut influencer la réponse au SRAS-CoV-2 ». Actualités-Médecine. https://www.news-medical.net/news/20230228/Evidence-that-cross-reactive-immunity-from-common-human-coronaviruses-can-influence-response-to-SARS-CoV-2.aspx. (Consulté le 28 février 2023).

  • Harvard

    Sai Lomde, Tarun. 2023. Preuve que l’immunité à réaction croisée des coronavirus humains courants influence la réponse au SRAS-CoV-2. News-Medical, consulté le 28 février 2023, https://www.news-medical.net/news/20230228/Evidence-that-cross-reactive-immunity-from-common-human-coronaviruses-can-influence-response- to -SRAS-CoV-2.aspx.

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